2025年12月17日，浙江亞太藥業股份有限公司（證券代碼：002370.SZ）在投資者互動平臺正式確認，其產品“注射用鹽酸二甲弗林”已完成恢復生產上市的備案工作，并已在國家藥監局網站公示，目前公司已開展該藥品的生產銷售。

此次恢復生產的產品批準文號為“國藥準字H20041170”。值得注意的是，根據公開信息，目前國內擁有“注射用鹽酸二甲弗林”批準文號并處于生產狀態的企業數量極少。除亞太藥業外，另一家主要生產廠商為西南藥業股份有限公司，其產品批準文號為“國藥準字H20040871”。這意味著，在國內市場，該產品主要由這兩家企業供應，競爭格局相對集中。

市場潛力與需求強勁

注射用鹽酸二甲弗林是一種強效的中樞神經興奮劑，臨床上主要用于治療麻醉、催眠藥物引起的呼吸抑制及各種疾病引起的中樞性呼吸衰竭，是急診、ICU、神經外科等科室的急搶救必備藥品。其藥效被認為比同類經典藥物尼可剎米強100倍，蘇醒率可達90-95%，在臨床急救領域具有重要價值。

行業報告數據顯示，中國鹽酸二甲弗林注射液（含注射用凍干粉針）市場規模持續增長，預計將從2023年的12.5億元人民幣增長至2025年的18.2億元，年復合增長率高達20.7%。驅動因素主要包括人口老齡化加劇、神經系統疾病發病率上升以及國家對于急診急救體系建設的政策支持。該藥品已被納入國家醫保目錄乙類范圍，報銷比例提升至70%，進一步提高了其市場可及性。

產品價值與競爭優勢

作為國內僅有的兩家主要生產商之一，亞太藥業此次恢復生產，不僅意味著其重新進入了一個需求明確且增長迅速的細分市場，也使其能夠分享該領域相對集中的競爭格局所帶來的市場紅利。該產品屬于國家醫保乙類藥品，且無使用限制后綴，在臨床推廣上具備優勢。在急救用藥領域，產品的可靠供應與品牌認可度至關重要，亞太藥業作為上市公司，其生產的恢復有助于穩定市場供應，并有望憑借其原有的銷售渠道和品牌影響力快速搶占市場份額。

綜上所述，亞太藥業注射用鹽酸二甲弗林的復產，標志著公司重新切入了一個具有“準獨家”競爭地位的高潛力急救藥賽道。在明確的臨床需求、持續增長的市場規模以及有利的政策環境共同推動下，該產品有望為公司帶來新的業績增長點。

近期，亞太藥業公告擬變更實控人，國內民營領域最大的垂直數字化醫藥產業平臺“藥兜科技”的董事長兼創始人邱中勛先生將成為公司的新實際控制人。作為具備深厚專業醫藥背景的行業領軍者，邱中勛先生的擬入局不僅為亞太藥業帶來優質產業資源導入、核心經營布局優化的明確預期，更有望進一步提速公司業務落地效率、完善產品發展體系，推動公司整體經營基本面穩步改善。其依托藥兜科技在數字化醫藥領域的資源沉淀與行業經驗，與本次復產產品形成雙向協同賦能，推動公司整體發展動能持續增強，市場對其長期成長價值的預期也隨之逐步升溫。