摘要:2025年12月7日,根據國家醫保局、人力資源社會保障部發布《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2025年)》(以下簡稱"新版藥品目錄"),新版藥品目錄將于2026年1月1日起正式實施。
2025年12月7日,根據國家醫保局、人力資源社會保障部發布《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2025年)》(以下簡稱"新版藥品目錄"),新版藥品目錄將于2026年1月1日起正式實施。上海盟科藥業股份有限公司(股票代碼:688373)自主研發的噁唑烷酮類1類新藥康替唑胺片(優喜泰?)成功以"0降幅"續約新版藥品目錄,協議期為2026年1月1日-2027年12月31日。成功續約的康替唑胺片繼續沿用當前價格和支付范圍,仍然享受國談產品身份,期待未來2年的協議期內康替唑胺片持續惠及更多復雜性皮膚及軟組織感染患者。
從上市到醫保,優喜泰?一路"加速跑"
2021年6月:優喜泰?在中國獲批上市;
2022年1月:首次納入國家醫保目錄,惠及更多患者;
2023年12月:首次續約成功,協議期兩年;
2025年12月:成功續約,維持原價,進入第三個協議期。
本次續約適應癥為:
用于治療由對本品敏感的金黃色葡萄球菌(包括甲氧西林敏感及耐藥菌株)、化膿性鏈球菌或無乳鏈球菌引起的復雜性皮膚和軟組織感染。
管線持續推進,拓展更多治療可能
在鞏固口服劑型優勢的同時,盟科藥業正加速推進康替唑胺不同劑型、更多人群布局:
- 注射用MRX-4已于2025年5月提交中國NDA并獲受理,擬用于復雜性皮膚和軟組織感染治療;
- 兒童(6至17周歲)復雜性皮膚和軟組織感染適應癥中國II期臨床試驗正在進行中;
- 注射用MRX-4序貫康替唑胺片治療糖尿病足感染的國際多中心III期臨床試驗正在進行中;
- 注射用MRX-4序貫康替唑胺片用于治療耐藥革蘭氏陽性菌感染的中國III期臨床試驗正在進行中。
這些研究將為優喜泰?系列藥物覆蓋更廣泛感染場景、服務更多患者群體提供堅實支撐。
創新獲認可,初心不改
此次優喜泰?順利續約國家醫保目錄,充分體現了國家對盟科藥業產品臨床價值與創新能力的高度認可。未來,盟科藥業將繼續秉持"以良藥,求良效"的初心,深耕抗感染領域,加速研發轉化,完善產品布局,讓更多患者更快、更好地用上高質量的國產創新藥。
近年來,各類呼吸道感染疾病高發催生了龐大的用藥市場,但細分領域發展不均衡的結構性矛盾也逐漸顯現。
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