近日，美國國家藥物濫用研究所（NIDA）所長諾拉·D·沃爾科夫（Nora D. Volkow）發表文章表示，電子煙作為戒煙工具的潛力值得被重新審視。能通過臨床試驗并獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準的電子煙產品，將是安全有效的戒煙干預措施，它的廣泛使用將有機會減輕因吸煙傷害帶來的公共衛生負擔。

該文章發布于美國國立衛生研究院（NIH）官網。NIDA是NIH的下屬機構，其主要職責是支持科學研究和防止藥物濫用，將科研成果轉化為實際應用。

美國國家藥物濫用研究所（NIDA）所長諾拉·D·沃爾科夫（Nora D. Volkow）

1、多項研究證實電子煙的戒煙、減害價值

諾拉·D·沃爾科夫在文章中表示，盡管自電子煙自面世以來就一直受到爭議，但越來越多證據表明，電子煙并不會帶來與傳統煙草一樣的健康風險。對于煙民來說，如果能完全改用電子煙，這的確是一種更安全的選擇。

她引用了多項權威研究，證明電子煙是一種有效的戒煙輔助手段。2024年，國際權威循證組織Cochrane的系統評級表明，含尼古丁的電子煙可以在6個月內幫助煙民戒煙，并且戒煙效果比傳統尼古丁替代療法更好。同時，英國國家醫療服務體系（NHS）已將其列為推薦戒煙工具；美國成癮醫學會亦把“完全轉用電子煙”列為煙民降低煙草危害的有效策略。

2、“作為戒煙藥物的電子煙”有望納入美國醫療保險

依據美國法規，電子煙必須通過FDA的審批才能合法售賣。目前，FDA已為39種電子煙授權，允許它們作為零售產品對美國成年人推廣、售賣。不過截至2024年，尚無電子煙被FDA授權為“戒煙治療藥物”。

諾拉·D·沃爾科夫表示，如果電子煙企業想讓他們的產品被正式授權為“戒煙治療藥物”，可以走加速審批通道。因為目前這屬于FDA的優先審評領域。一旦獲批，這類電子煙還有望進入醫療報銷范圍，從而擴大可及性，方便更多人使用。

截至2024年，美國煙民數量達到4000萬，每年有大量煙民死于吸煙引發的相關疾病。“如果依據FDA的要求，繼續開發戒煙藥物類電子煙，將有效發揮其潛力，減輕與傳統卷煙相關的公共衛生負擔。”諾拉·D·沃爾科夫在文章里寫道。

3、竭盡所能，引導煙民選擇危害更小的替代品

目前，NIDA資助了一系列關于電子煙的研究，希望進一步推動電子煙成為官方認可的戒煙工具。諾拉·D·沃爾科夫介紹，其中一項研究針對屢次戒煙失敗的煙民，研究將對比他們分別使用電子煙、加熱煙草產品和尼古丁療法的戒煙效果。另外還有幾項臨床試驗，正在研究電子煙能否為藥物使用障礙患者提供戒煙幫助。

同時，鑒于電子煙2007年才開始在美國流行，其對健康的長期影響研究也相對空白。目前，NIDA也已啟動一系列相關項目，比較電子煙與傳統卷煙在尼古丁沉積、有害物暴露以及心血管、肺部、神經發育等指標上的差異，為今后制定監管標準提供科學依據。

“如果我們希望把電子煙作為煙民可以長期使用的戒煙治療方法，那么開展相關研究并進一步確定其安全性和有效性就尤為重要。”諾拉·D·沃爾科夫表示。

在文章最后，諾拉·D·沃爾科夫強調：考慮到傳統煙草對人類健康帶來的可怕后果，以及很多人難以完全戒煙的現狀，“我們必須竭盡所能，引導煙民選擇危害較小的替代品。持續推動電子煙成為一種戒煙治療手段，或許能幫我們實現這一目標。”