8月10日晚間，華麗家族（600503.SH）公告，擬以不超過 3 億元現金認購海和藥物 5%—8.09%的股份。這是以房地產開發為主業的華麗家族沉寂多年后的又一對外投資動作，市場聲音褒貶不一，能夠支撐這一決策的是海和藥物在小分子創新藥領域積累的硬實力。

海和藥物的商業化能力已進入兌現期

海和藥物目前已有 3 款產品實現上市銷售，其中谷美替尼片作為填補國內 MET外顯子14跳躍突變非小細胞肺癌一線治療空白的藥物，2023年3月獲國家藥監局附條件批準，同年，納入國家醫保目錄，2024年6月獲得日本厚生勞動省批準上市，成為首個由中國本土藥企主導在日本獲批的創新藥。2024年該藥實現營收3.10億元，2025 年上半年持續貢獻1.63億元營收。全球首款且唯一獲批的口服紫杉醇劑RMX3001已在韓國成功上市多年，其早在2017年便取得在中國大陸、臺灣、香港及泰國的獨家權益，并于2024年9月推動該藥在中國大陸獲批。其治療糖尿病足部傷口潰瘍的香雷糖足膏（研發代號：ON101）也已于2023年11月獲批，三款產品形成了穩定的營收支撐。

在管線儲備上，海和藥物的增長潛力進一步顯現。8月15日，海和藥物宣布已正式向日本厚生勞動省（MHLW）提交自主研發、擁有完全知識產權的PI3Kα抑制劑瑞索利塞（研發代號：CYH33）的新藥上市申請（NDA），適應癥為治療既往接受化療后疾病進展或復發的攜帶PIK3CA基因突變的卵巢透明細胞癌（OCCC）。此次申報基于關鍵II期研究（CYH33-G201）的積極數據，標志著瑞索利塞向成為全球首個用于OCCC治療的PI3Kα抑制劑邁出關鍵一步。此外，海和藥物還有5款產品處于臨床研究階段（其中兩個處于關鍵注冊II期），其多個臨床和臨床前管線具備 Best-in-class或First-in-class 潛力，涉及肺癌、卵巢癌、罕見病等多個未被滿足的臨床需求領域。

華麗家族投資邏輯清晰且務實

國內創新藥行業正處于加速發展階段，小分子藥物因口服便利、生產成本可控等特點，在臨床治療中仍具不可替代地位。海和藥物聚焦的腫瘤、慢性病等領域，市場需求穩定且剛性，符合行業長期發展方向。

從企業自身發展來看，華麗家族近年受地產行業周期影響，2024年已陷入虧損，傳統業務增長承壓明顯。此時布局創新藥領域，既能借助該行業的高成長屬性優化業務結構，又能依托海和藥物的發展節奏獲取可預期回報，按照當前管線推進速度，預計2027年海和藥物將進入快速放量期：陸續有5款產品上市銷售。

此次投資既是對海和藥物研發實力與商業化前景的認可，也是華麗家族為拓展利潤增長點邁出的關鍵一步。在房地產行業短期困境難以扭轉的背景下，這一跨界布局為其未來業務轉型埋下了重要伏筆。