12月6日，通化東寶（600867.SH）公告，其全資子公司東寶紫星（杭州）生物醫(yī)藥有限公司研發(fā)的GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑（注射用THDBH120）Ia期臨床試驗達到主要終點目標，標志著公司在糖尿病和肥胖治療領域的創(chuàng)新藥物研發(fā)邁出了重要一步，彰顯出向創(chuàng)新型藥企轉(zhuǎn)變的能力與決心。

根據(jù)公告，注射用THDBH120的Ia期臨床試驗在中國健康成人中進行，旨在評價其安全性、耐受性及藥代動力學、藥效學特征。結果顯示，THDBH120展現(xiàn)出良好的安全性和耐受性，其半衰期相較于同類產(chǎn)品Tirzepatide（替爾泊肽）有明顯延長，支持一周一次甚至兩周一次的給藥方案，這將極大提高患者的依從性。

注射用THDBH120未來市場潛力巨大，其同類藥品全球首款GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑——禮來的Tirzepatide（替爾泊肽）上市后銷售規(guī)模增長迅速。通化東寶這款產(chǎn)品與Tirzepatide靶點相同，屬于同類產(chǎn)品。根據(jù)禮來的財報，Tirzepatide 2023年全球銷售額達到了53.39億美元，2024年前三季度全球銷售額已達110.28億美元，增速驚人。

12月4日，禮來公司公布了 Tirzepatide 的SURMOUNT-5 3b 期開放標簽隨機臨床試驗的頂線結果。結果顯示禮來在減肥領域的頭對頭研究中擊敗諾和諾德，其產(chǎn)品Zepbound（Tirzepatide）在減重效果上比Wegovy（Semaglutide）高出47%，顯示出GLP-1/GIP 雙靶點藥物在減肥領域的強大潛力。作為同類產(chǎn)品，通化東寶的注射用THDBH120在半衰期上還具有顯著優(yōu)勢，預示著其在未來市場競爭中可能占據(jù)有利地位。同時，THDBH120的長效性有望減少患者注射頻率，提高治療便利性，進一步擴大市場接受度。

通化東寶表示，公司該款GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑（注射用THDBH120）正在2型糖尿病患者中及在肥胖受試者中同步開展兩項Ib期臨床試驗，目前試驗進展順利，并將在未來進一步探索和挖掘注射用THDBH120在糖尿病和肥胖以外其他適應癥的潛力，不斷打開新的治療領域，實現(xiàn)產(chǎn)品價值最大化。

通化東寶在GLP-1領域布局已久并且持續(xù)投入。根據(jù)公開信息梳理，通化東寶在GLP-1領域還擁有其他的產(chǎn)品與管線布局，目前利拉魯肽注射液已上市銷售；司美格魯肽注射液已在III期臨床階段，在同類產(chǎn)品中進展靠前；口服GLP-1產(chǎn)品同樣在I期臨床階段，體現(xiàn)出在公司GLP-1領域產(chǎn)品梯隊的豐富性和全面性。