日前，國務院辦公廳印發《深化醫藥衛生體制改革2024年重點工作任務》，強調和部署從加強醫改組織領導、深入推廣三明醫改經驗、進一步完善醫療衛生服務體系、推動公立醫院高質量發展、促進完善多層次醫療保障體系、深化藥品領域改革創新、統籌推進其他重點改革等7個方面的工作任務。

6月14日，在國新辦舉行的國務院政策例行吹風會上，國家藥監局在回應創新藥的支持性政策方面表示，創新是推動醫藥產業高質量發展，滿足群眾不斷提升的用藥需求的關鍵因素，我國的創新藥發展勢頭強勁，未來可期。

國家藥監局對創新藥研發采取了包括健全鼓勵創新機制，加速推進臨床急需、重大疾病防治等新藥的審評審批；鼓勵以臨床為導向、以患者為中心的藥物研發；接軌國際審評標準，全球同步研發、申報上市等措施支持醫藥產業高質量發展。

廣東眾生藥業股份有限公司（以下簡稱“眾生藥業”）是一家產品覆蓋眼科、呼吸、消化、心腦血管等多個領域的創新型醫藥企業，擁有豐富的產品管線。

眾生藥業在慢病治療領域長期耕作，擁有核心產品復方血栓通系列藥品、腦栓通膠囊以及舒肝益脾顆粒、固腎合劑等中成藥，同時，眾生丸、清熱祛濕顆粒等知名品牌產品長期在兩廣市場居于領導地位，并逐步實現全國布局。

在創新藥方面，眾生藥業積極響應國家關于深化醫藥衛生體制改革的號召，不斷加大對創新藥的研發投入，建立多模式良性循環的研發生態體系，構建自主研發為主、合作研發為有效補充的研發模式，主要聚焦代謝性疾病、呼吸系統疾病、腫瘤等疾病領域。截至目前，眾生藥業已有1個創新藥項目獲批上市，1個創新藥項目的新藥上市申請獲得受理，6個創新藥項目處于臨床試驗階段。

在研管線包含多項重磅產品，包括國內第一個獲批臨床擬用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）治療的小分子創新藥物正在開展IIb期臨床研究；用于降糖、減肥、代謝綜合征治療的長效GLP-1類藥物RAY1225注射液處于II期臨床試驗階段；用于治療肝癌、胃癌等惡性腫瘤的一類創新藥ZSP1241、用于治療惡性腫瘤的一類創新藥ZSP1602目前正開展Ⅰ期臨床試驗。

值得一提的是，2023年3月，眾生藥業的口服單藥抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑來瑞特韋片（商品名：樂睿靈?）獲得國家藥品監督管理局附條件批準上市，并已納入2023年國家醫保目錄，實現了單藥給藥方案的重要突破；昂拉地韋片（商品名：安睿威?）作為國內第一個獲批臨床的甲型流感病毒RNA聚合酶抑制劑，在III期臨床試驗中獲得積極結果，達到方案預設的主要療效終點指標，且安全性良好，上市后將有望為甲型流感治療提供全新選擇。

根據公開信息顯示，眾生藥業正在積極推進安睿威的藥品注冊和上市申請的各項工作，目前安睿威的上市申請已獲得國家藥品監督管理局受理，正在審評審批進程中。

作為創新型醫藥企業，眾生藥業的責任不僅在于創新研發和生產高質量的藥品，更在于通過研發成果轉化，為患者提供更加精確和高效的療法，改善治療效果和提升生活質量，以及推進創新藥商業化進程，逐步實現線下到線上的營銷模式轉變，提高終端市場覆蓋率。

6月26日，眾生藥業憑借扎實的研發生產實力和卓越的市場推廣能力，榮登“2023年度中國中藥企業TOP100”排行榜第23位，連續十三年榮登中國醫藥工業百強榜單，完美詮釋自身的創新與市場能力。

展望未來，眾生藥業將繼續秉承“以優質產品關愛生命，以優質服務健康大眾”的企業使命，積極響應政策指向，持續加大對創新藥的研發投入，為患者提供更多安全、有效、優質的藥品和服務，為我國醫藥產業的高質量發展貢獻更多的力量。