2024年8月6日，珠海潤都制藥股份有限公司發布公告稱，近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的美阿沙坦鉀《化學原料藥上市申請批準通知書》。據知，公司于2022年10月向國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）遞交美阿沙坦鉀境內生產化學原料藥上市申請注冊申報資料并獲受理，歷時不到兩年，原料藥美阿沙坦鉀獲得注冊批準。

美阿沙坦鉀是潤都股份在沙坦領域產業鏈的重要布局，用于治療原發性高血壓。該品獲批進一步豐富了公司抗高血壓系列產品種類，有利于提升公司在抗高血壓領域的市場競爭力，對未來經營業績帶來了積極影響。

我國抗高血壓藥市場巨大，在眾多抗高血壓藥物中，沙坦類與普利類藥物作為抗高血壓的兩大主力，而美阿沙坦鉀被譽為“史上最強”沙坦類藥物，可在腸道中迅速水解成為活性成分，介導血管舒張，減少醛固酮釋放并減少血管和腎臟的交感神經刺激。與其他沙坦類藥相似，美阿沙坦也具有心臟、腎臟的保護作用，其在美國FDA獲批的適應癥包括降血壓以及減少中風、心梗等心血管事件風險。由于降壓力度強、作用持久，美阿沙坦被稱為降壓界的新型“核武器”。潤都股份旗下原料藥美阿沙坦鉀的獲批上市，意味著國內降壓藥市場即將再迎一員猛將，為高血壓患者帶來更多的治療選擇。

截至 2023 年末，公司共擁有 52個制劑（含制劑中間體）藥品注冊批件、27 個原料藥產品、4 個國家重點新產品，183項專利。今年3月，潤都股份類創新藥鹽酸去甲烏藥堿注射劑獲國家藥品監督管理局藥品審評中心受理，是用于藥物負荷試驗心肌灌注顯像（MPI）診斷心肌缺血的藥物，未來應用市場潛力巨大。

潤都股份不斷完善自主研發體系，優化產品結構，憑借穩定的產品質量爭取更多的新增市場，實現公司可持續發展。公司的在研產品集中在沙坦類和拉唑類藥物，進一步在心腦血管和消化領域布局，形成豐富產品線，有望為公司的長期穩健發展助力。

當前來看，醫藥板塊從股價位置、估值水平、基金持倉、市場情緒等維度均又回到階段底部位置，下探風險已經較為有限。疊加醫藥行業的長期需求增長確定性驅動，醫藥行業整體經營業績有望逐漸復蘇，市場有望賦予產品競爭力強、業績兌現可靠的優質品種更多溢價。隨著公司以更豐富的產品矩陣適應市場的變化和填補大眾用藥需求，同步加速各類產品的市場開發和銷售，結合創新研發的持續投入和落地，公司或將把握行業復蘇紅利打開增長空間。