摘要:作為國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的體外診斷行業(yè)企業(yè),亞輝龍?jiān)谧陨砻庖摺⑸辰】怠⑻悄虿 ⒏腥拘约膊 ⒏尾 ⑿难艿仍\斷領(lǐng)域具有突出優(yōu)勢(shì)。
因?yàn)槎⌒透窝缀怂釞z測(cè)試劑,亞輝龍的名字再次登上了中國(guó)最頂尖專業(yè)雜志《中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志》!這一次的產(chǎn)品創(chuàng)新,是亞輝龍與北京大學(xué)莊輝院士科研團(tuán)隊(duì)的最新聯(lián)合研究成果。
5月14日,國(guó)產(chǎn)化學(xué)發(fā)光領(lǐng)導(dǎo)品牌之一亞輝龍(688575.SH)在公眾號(hào)上發(fā)布了一篇題為《WHO最新指南|慢性乙肝患者的丁肝檢測(cè)不容忽視》的文章,看似平實(shí)的內(nèi)容,卻透露出兩個(gè)重要的內(nèi)容:一是根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)官網(wǎng)發(fā)布的最新指南,慢性乙型肝炎(HBsAg陽(yáng)性)患者可通過(guò)使用血清學(xué)檢測(cè)總抗-HDV抗體,然后使用核酸檢測(cè)(NAT)來(lái)檢測(cè)HDV RNA以及在抗HDV陽(yáng)性患者的活動(dòng)性(病毒血癥)感染來(lái)診斷丁型肝炎;二是宣布北大與亞輝龍聯(lián)合研發(fā)的抗HDV IgG抗體檢測(cè)試劑盒和HDV RNA核酸定量試劑盒相關(guān)成果已申請(qǐng)專利,正在注冊(cè)當(dāng)中。
作為國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的體外診斷行業(yè)企業(yè),亞輝龍?jiān)谧陨砻庖摺⑸辰】怠⑻悄虿 ⒏腥拘约膊 ⒏尾 ⑿难艿仍\斷領(lǐng)域具有突出優(yōu)勢(shì)。
經(jīng)過(guò)多年深耕與創(chuàng)新,亞輝龍已擁有了全面肝病檢測(cè)套餐,涵蓋肝纖、自免肝、乙肝、丙肝、肝癌等領(lǐng)域診斷項(xiàng)目19項(xiàng)。加上此次的兩種丁肝檢測(cè)試劑盒,公司肝病檢測(cè)領(lǐng)域再次擴(kuò)大。
什么是丁型肝炎?
丁型肝炎病毒(HDV)是一種缺陷型RNA病毒,需依賴于HBV等嗜肝DNA病毒進(jìn)行復(fù)制與包裝。HDV是迄今為止已知感染人類最小的病毒,有8種基因型,核苷酸序列之間的差異高達(dá)40%,我國(guó)主要流行的是HDV?1型。
HDV感染呈世界性流行,我國(guó)HDV絕對(duì)感染人數(shù)居全球第一。與HBV單獨(dú)感染比較,慢性HBV/HDV重疊感染會(huì)更快、更易進(jìn)展為肝硬化、肝失代償和肝細(xì)胞癌等不良結(jié)局,對(duì)患者生命安全具有較大威脅。
可以說(shuō),丁肝病毒與乙肝病毒關(guān)聯(lián)密切,乙肝病毒患者會(huì)有迫切的需求進(jìn)行HDV篩查。
隨著研究推進(jìn)和認(rèn)知加深,全球?qū)DV的重視程度不斷提升。2024年3月,世界衛(wèi)生組織(WHO)發(fā)布新版《慢性乙型肝炎病毒感染者的預(yù)防、診斷、護(hù)理和治療指南》,首次新增兩項(xiàng)關(guān)于丁肝病毒檢測(cè)內(nèi)容,包括對(duì)乙肝病毒表面抗原HBsAg陽(yáng)性患者立即自動(dòng)檢測(cè)HBV DNA,以提高慢性乙肝的診斷率和治療率;以及對(duì)HBsAg陽(yáng)性的慢性乙肝患者和丁肝高危人群,特別是在丁肝高流行率地區(qū),立即自動(dòng)檢測(cè)丁肝抗體,丁肝抗體陽(yáng)性者立即自動(dòng)檢測(cè)丁肝病毒核酸。
此前世界衛(wèi)生大會(huì)也曾通過(guò)了“到2030年消除病毒性肝炎公共衛(wèi)生危害”的決議,HBV感染篩查是減少乙肝危害的關(guān)鍵措施之一。因此,擴(kuò)大篩查范圍,提高診斷率和治療率的必要性不斷提升。而丁肝依托于乙肝,且發(fā)病更加嚴(yán)重,丁肝檢測(cè)試劑的研發(fā)愈發(fā)刻不容緩。
希望來(lái)臨,首個(gè)國(guó)產(chǎn)HDV核酸檢測(cè)試劑出爐!
目前來(lái)看,事實(shí)上全球乙肝的診斷率和治療率不容樂(lè)觀。截至2022年,全球估計(jì)有2.575億人感染乙肝病毒,全球HBV的流行率為3.2%,診斷率和治療率分別為14%和8%。中國(guó)的HBV流行率為5.6%,表面抗原HBsAg陽(yáng)性人數(shù)達(dá)到7974.7萬(wàn),乙肝診斷率和治療率分別為24%和15%。
如果目前的乙肝診療現(xiàn)狀保持不變,至2030年預(yù)計(jì)全球乙肝相關(guān)發(fā)病率和死亡率將不斷增加,難以實(shí)現(xiàn)2030年消除乙肝的目標(biāo)。同時(shí)對(duì)于乙肝患者中潛在的丁肝患者,沒(méi)有得到及時(shí)的檢測(cè),任其發(fā)展,無(wú)疑是對(duì)人生巨大的打擊!
相關(guān)研究分析表明,全球HDV感染者約1200萬(wàn)-7200萬(wàn)之間,而只有得到更好的檢測(cè)才能更加深入地推進(jìn)相關(guān)治療。
與此同時(shí),新批準(zhǔn)藥物布爾韋肽(BLV)治療慢性丁型肝炎有較好的安全性和有效性,而有了治療藥物,那么相對(duì)應(yīng)的HDV核酸檢測(cè)也要被“提上日程”。隨著B(niǎo)LV最近在歐洲獲得批準(zhǔn),對(duì)抗體和核酸的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)也有了更高的要求。
近期,北大-亞輝龍感染性疾病分子診斷聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合北京大學(xué)肝炎試劑研究中心等多家科研單位和臨床醫(yī)院在《中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表了《化學(xué)發(fā)光法丁型肝炎病毒IgG抗體檢測(cè)試劑性能評(píng)價(jià)》、《國(guó)產(chǎn)丁型肝炎病毒核酸檢測(cè)試劑的性能評(píng)估和初步臨床應(yīng)用》兩項(xiàng)研究,對(duì)亞輝龍HDV相關(guān)產(chǎn)品的性能進(jìn)行了詳細(xì)報(bào)道。
經(jīng)過(guò)研究認(rèn)證,抗HDV IgG試劑(化學(xué)發(fā)光法)對(duì)臨床樣本檢測(cè)的特異度和正確率均為100%,表現(xiàn)出與商品化試劑一致的符合率,可用于HBsAg陽(yáng)性樣本中抗HDV IgG的篩查。同時(shí),HDV RNA定量檢測(cè)試劑具有靈敏度高、線性范圍廣、特異性強(qiáng)、精密度好的優(yōu)點(diǎn),與國(guó)外的商品化試劑性能接近,同時(shí)適用于8種基因型HDV的定量檢測(cè)。兩項(xiàng)檢測(cè)試劑盒的研發(fā)對(duì)指導(dǎo)HDV感染的臨床治療具有重要意義。據(jù)了解,這也是亞輝龍即將推出的首款HDV分子診斷試劑,也意味著其產(chǎn)品平臺(tái)即將加入一個(gè)新的領(lǐng)域。
持續(xù)推進(jìn)產(chǎn)學(xué)研 做出亮眼的學(xué)術(shù)貢獻(xiàn)
近年來(lái),中國(guó)IVD行業(yè)發(fā)展非常迅速,在競(jìng)爭(zhēng)進(jìn)入白熱化的現(xiàn)階段,以亞輝龍為首的一批IVD企業(yè)清醒地意識(shí)到必須通過(guò)技術(shù)創(chuàng)新,大力發(fā)展產(chǎn)、學(xué)、研、用,才能更高效地完成體外診斷產(chǎn)品國(guó)產(chǎn)替代的目標(biāo)。通過(guò)公開(kāi)報(bào)道可以發(fā)現(xiàn),亞輝龍非常重視研發(fā),采用以自主研發(fā)為主、產(chǎn)學(xué)合作為輔的綜合研發(fā)模式,充分整合公司內(nèi)外部資源,形成系統(tǒng)化和規(guī)模化的研發(fā)機(jī)制。
亞輝龍尤其注重與高等院校、國(guó)內(nèi)知名醫(yī)療機(jī)構(gòu)及研究中心、國(guó)際體外診斷上下游企業(yè)等外部?jī)?yōu)質(zhì)資源的合作,加強(qiáng)學(xué)術(shù)推廣力度,為臨床提供更加優(yōu)質(zhì)的服務(wù),僅公開(kāi)的就有中國(guó)科學(xué)院生物物理研究所閻錫蘊(yùn)院士團(tuán)隊(duì)、香港中文大學(xué)(深圳)唐本忠院士團(tuán)隊(duì)、南方科技大學(xué)顧東風(fēng)院士團(tuán)隊(duì)、深圳市第三人民醫(yī)院盧洪洲院長(zhǎng)團(tuán)隊(duì)等。丁肝檢測(cè)試劑盒也正是亞輝龍與行業(yè)專家產(chǎn)學(xué)研最新進(jìn)展成果。
2021年10月,亞輝龍與北京大學(xué)莊輝院士沈弢教授科研團(tuán)隊(duì)合作建立北大-亞輝龍感染性疾病分子診斷聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室,旨在為創(chuàng)建全球一流的傳染性病毒學(xué)檢測(cè)及相關(guān)評(píng)價(jià)技術(shù),以解決病毒性傳染病。在HDV檢測(cè)方面,雙方合作研發(fā)了抗HDV IgG抗體檢測(cè)試劑盒及HDV RNA核酸定量檢測(cè)試劑盒,相關(guān)成果已申請(qǐng)專利。
目前,亞輝龍的抗HDV IgG抗體檢測(cè)試劑盒、HDV RNA核酸定量試劑盒已取得相關(guān)的檢驗(yàn)合格證,正在積極申報(bào)注冊(cè)證。
不難推測(cè),隨著丁型肝炎兩個(gè)檢測(cè)試劑盒的量產(chǎn)推廣,“到2030年消除病毒性肝炎公共衛(wèi)生危害”這一全球人類的共同目標(biāo)必將加快實(shí)現(xiàn),同時(shí),其也將豐富亞輝龍產(chǎn)品種類,助力開(kāi)拓市場(chǎng),推動(dòng)業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng),加快這匹國(guó)產(chǎn)體外診斷“黑馬”的奔跑速度。
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