普方生物，一家專注于為癌癥病人開發新一代抗體偶聯藥物（以下簡稱“ADC”）的臨床階段生物醫藥公司，近日宣布完成由頂級專業醫療和共同基金機構投資者支持的1.12億美元的超額B輪融資。此輪融資突顯了新老投資方對普方生物創新癌癥治療技術的信心，這些資金將加速其ADC管線的開發，包括推進用于治療卵巢癌的ADC藥物rinatabart sesutecan（Rina-S）的關鍵臨床試驗。

本輪融資由Ally Bridge Group領投，其他跟投方包括Nextech Invest、T. Rowe Price Associates、Janus Henderson Investors、RA Capital Management、OrbiMed、Surveyor Capital（Citadel旗下公司）、Medicxi、Logos Capital、Octagon Capital、Piper Heartland Healthcare Capital和LifeSci Venture Partners，現有投資方禮來亞洲基金（LAV）和洲嶺資本（LYFE Capital）持續參與支持。

“我們很高興得到這些一流生命科學投資者的肯定。他們的認可證明了我們取得的進步，也表明了我們仍將肩負著重要使命，即開發出為癌癥患者帶來更好治療效果的創新ADC藥物。”普方生物首席運營官兼首席財務官Erin Lavelle女士如是說。“此輪融資加快了我們的發展勢頭，尤其是我們目前管線中已經有三個處于臨床階段的ADC藥物，另一個管線也將在未來幾個月內進入到臨床開發階段。這是今年乃至2025年我們實現重大里程碑和交付關鍵數據的重要一步。Andrew Lam、Eric Dobmeier和Enoch Kariuki將加入到我們的董事會，為我們帶來了寶貴的經驗、強化我們的新藥研發進程。”

致力于創新癌癥治療

本輪融資將推進普方生物在臨床前和臨床階段一系列ADC管線的開發，主要針對治療實體瘤的管線包括：

• –以葉酸受體α（FRα）為靶點的ADC藥物Rina-S，目前推進至針對于卵巢癌和子宮內膜癌患者的臨床二期研究，預計于今年晚些時候開展卵巢癌的關鍵臨床研究。

• –以CD70為靶點的ADC藥物PRO1160，目前推進至臨床一期研究，初期研究結果預計于2024年發表。

• –以蛋白酪氨酸激酶7（PTK7）為靶點的ADC藥物PRO1107，目前推進至臨床一期研究，初期研究結果預計于2025年發表。

• –以及雙抗ADC藥物PRO1286，預計于2024年推進至臨床階段。

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普方生物共同創始人、CEO、董事長趙柏騰博士表示：“此次B輪融資是我們在重新定義癌癥治療的進程上的一個重要里程碑，我們的以Rina-S為首的ADC管線表明了我們致力于為癌癥患者提供突破性療法的決心。有了這樣的支持，我們能夠更好地推進這些管線的臨床開發，從而提供差異化的治療方式。我誠摯地歡迎新董事會成員的加入，期待著普方生物邁向新的篇章。”

普方生物ADC管線介紹

Rinatabart sesutecan (Rina-S, PRO1184)是一款以葉酸受體α（FRα）為靶點的ADC藥物，旨在為卵巢癌、子宮內膜癌以及其他各類潛在FRα表達的腫瘤患者提供更優的治療方案。Rina-S以依喜替康作為有效載荷，采用普方生物自主研發的新型親水性載荷連接子sesutecan，其高度均一的抗體載荷比為8（DAR8）。依喜替康是一種拓撲異構酶1抑制劑，具有高活性和細胞膜滲透能力，可以產生強烈的旁觀者殺傷效應。Sesutecan極其親水穩定并可裂解的連接子改善了小分子依喜替康的疏水性，優化了ADC的整體理化性質，能夠使ADC藥物維持高DAR值，有效地將依喜替康傳遞到腫瘤組織中，同時仍然保持良好的藥代動力學特征。Rina-S目前推進至臨床1/2期研究（NCT05579366），已經獲得美國食品和藥物監督管理局（FDA）授予快速通道資格認定(Fast Track Designation)，用于治療表達FRα的高級別漿液性或子宮內膜樣鉑耐藥的卵巢癌患者。

PRO1160是一款以CD70為靶點、以依喜替康作為有效載荷，采用普方生物自主研發的新型親水性載荷連接子sesutecan的ADC藥物。CD70高表達于多種實體腫瘤和血液腫瘤包括腎細胞癌、鼻咽癌和非霍奇金淋巴瘤，其在正常組織中基本不表達。臨床前研究數據展示PRO1160具有良好的安全性、活性和藥代動力學，有望為這些癌癥患者帶來更好的治療方式。PRO1160目前推進至臨床1/2期研究（NCT05721222）。

PRO1107是一款以蛋白酪氨酸激酶7（PTK7）為靶點、以MMAE作為有效載荷，采用普方生物自主研發的新型親水性載荷連接子LD343且DAR值為8的ADC藥物。MMAE是一種微管蛋白抑制劑，具有高活性和細胞膜滲透能力，多個ADC藥物采用DAR值為4的MMAE作為有效載荷并在臨床中獲得廣泛的驗證。LD343極其親水穩定并可裂解的連接子優化了ADC的整體理化性質，能夠使ADC藥物采用高DAR值，有效地將MMAE傳遞到腫瘤組織中，同時仍然保持良好的藥代動力學特征。PRO1107目前推進至臨床1/2期研究（NCT06171789），已于2月初完成在美國的首例受試者給藥。

PRO1286是一款針對于多種實體腫瘤的雙抗ADC藥物，以在臨床經過驗證的sesutecan作為載荷連接子，預期于2024年推進至臨床研究。

關于普方生物

普方生物是一家專注于開發新一代大分子靶向抗癌藥物的臨床階段生物醫藥公司，其產品管線主要包含抗體偶聯藥物（ADC）和其他以抗體為基礎的治療方案。基于自主創新的技術平臺，普方生物已經開發了一系列針對多種腫瘤靶點的ADC藥物產品管線，這些候選藥物目前正處于藥物發現、臨床前和臨床開發階段。公司目前披露的開發管線包括以葉酸受體α（FRα）為靶點的ADC藥物rinatabart sesutecan（Rina-S，PRO1184）、以CD70為靶點的ADC藥物PRO1160、以PTK7為靶點的ADC藥物PRO1107，以及同時靶向兩個廣譜實體瘤靶點的雙抗ADC藥物PRO1286。普方生物總部位于美國華盛頓州西雅圖。