摘要：11月8日晚間，上海復(fù)旦張江生物醫(yī)藥股份有限公司（證券簡稱“復(fù)旦張江”）發(fā)布公告稱，于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》（通知書編號：2023B05505），其產(chǎn)品鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液（商品名：里葆多?）（以下簡稱“該藥物”）通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。
11月8日晚間，上海復(fù)旦張江生物醫(yī)藥股份有限公司（證券簡稱“復(fù)旦張江”）發(fā)布公告稱，于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》（通知書編號：2023B05505），其產(chǎn)品鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液（商品名：里葆多?）（以下簡稱“該藥物”）通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。
里葆多?于2009年8月上市銷售，其一致性評價申請于2022年7月獲得受理。里葆多?為Doxil?的國內(nèi)首仿藥，是國內(nèi)外首個納米藥物的仿制藥物，上市多年來取得了良好的市場反響和口碑。該藥物是一種采用先進(jìn)的隱形脂質(zhì)體技術(shù)包封，具有被動靶向特性的多柔比星新劑型。里葆多?是蒽環(huán)類藥物的更新?lián)Q代產(chǎn)品，在腫瘤治療學(xué)上具有提高療效、降低心臟毒性、骨髓抑制以及減少脫發(fā)等優(yōu)勢。其主要用于艾滋病相關(guān)的卡波氏肉瘤，亦用于多發(fā)性骨髓瘤、乳腺癌和卵巢癌等腫瘤的治療。
2025年是中國創(chuàng)新藥從“研發(fā)導(dǎo)向”邁向“商業(yè)化兌現(xiàn)”的關(guān)鍵一年。
2025-08-284月28日晚間，復(fù)旦張江（688505.SH/01349.HK）發(fā)布2025年第一季度財(cái)報(bào)。
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