海邁醫(yī)療宣布完成新一輪融資

2023-07-18 16:14:16 來源：上海生物醫(yī)藥基金作者：　

摘要：組織工程與再生醫(yī)學(xué)技術(shù)平臺海邁醫(yī)療，近日宣布完成新一輪融資，本輪融資由上海生物醫(yī)藥創(chuàng)新轉(zhuǎn)化基金獨(dú)家投資。

組織工程與再生醫(yī)學(xué)技術(shù)平臺海邁醫(yī)療，近日宣布完成新一輪融資，本輪融資由上海生物醫(yī)藥創(chuàng)新轉(zhuǎn)化基金獨(dú)家投資。繼2023年3月完成數(shù)千萬元融資后，海邁醫(yī)療今年再度收獲資本認(rèn)可。

海邁醫(yī)療核心產(chǎn)品管線為小口徑（內(nèi)徑≤6mm）組織工程血管，適應(yīng)癥包括慢性腎衰血液透析血管通路、下肢動(dòng)脈外傷(包括戰(zhàn)傷）、下肢動(dòng)脈粥樣硬化搭橋及冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)。在此組織工程與再生醫(yī)學(xué)技術(shù)平臺上，海邁醫(yī)療將開發(fā)生物胰腺、組織工程心臟瓣膜、組織工程輸尿管以及組織工程實(shí)體器官等再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)品。

目前沒有一家國產(chǎn)小口徑人工血管獲得醫(yī)療器械注冊證，國內(nèi)市場受國外公司壟斷。全球小口徑人工血管的主流產(chǎn)品為美國Gore公司ePTFE人工血管，于1975年獲FDA批準(zhǔn)商業(yè)化臨床使用，但該產(chǎn)品易形成血栓和感染，1年通暢率僅10-40%，1年平均干預(yù)次數(shù)超過2.5次，嚴(yán)重影響臨床效果并增加醫(yī)療支出，這些缺陷一直無法解決。為了攻克這些難題，小口徑組織工程血管等前沿技術(shù)逐步發(fā)展，已處于商業(yè)化前夕。

采用大規(guī)模體外生物反應(yīng)器標(biāo)準(zhǔn)化培養(yǎng)組織工程血管的壁壘極高，目前全球范圍也僅有美國一家公司完成臨床試驗(yàn)入組。國內(nèi)組織工程人工血管及再生醫(yī)學(xué)相關(guān)產(chǎn)品市場潛力巨大，是海邁醫(yī)療的重點(diǎn)布局方向。基于海邁醫(yī)療創(chuàng)始人邱雪峰教授多年在組織工程技術(shù)領(lǐng)域的積累，海邁醫(yī)療開發(fā)出標(biāo)準(zhǔn)化培養(yǎng)的組織工程血管，已獲5項(xiàng)中國發(fā)明專利授權(quán),申請注冊商標(biāo)20余項(xiàng)，其中包括“LINEMATRIX耐邁通、AVMATRIX艾邁通”等。

海邁醫(yī)療創(chuàng)始人邱雪峰教授表示：“小口徑人工血管，特別是組織工程血管最近受到國內(nèi)資本的持續(xù)關(guān)注。組織工程技術(shù)從上世紀(jì)90年代起步，經(jīng)過30多年的積累和發(fā)展，目前國外多家公司產(chǎn)品已進(jìn)入臨床，而國內(nèi)的技術(shù)發(fā)展基本空白。本團(tuán)隊(duì)在該領(lǐng)域有18年研發(fā)基礎(chǔ)并持續(xù)耕耘，目前是實(shí)現(xiàn)“From Bench to Bedside”的黃金時(shí)期，由于要實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)，特別是體外長周期培養(yǎng)，技術(shù)壁壘高，需要強(qiáng)大的資本和產(chǎn)業(yè)支持。感謝上海生物醫(yī)藥創(chuàng)新轉(zhuǎn)化基金對海邁醫(yī)療的認(rèn)可和支持！”

上海生物醫(yī)藥創(chuàng)新轉(zhuǎn)化基金總裁郭秋杉表示：“截至2021年我國血液透析存量患者約80萬人，且每年新增患者超過10萬人，海內(nèi)外自體動(dòng)靜脈造瘺失敗患者眾多，中心靜脈導(dǎo)管感染風(fēng)險(xiǎn)高，使用率卻居高不下，凸顯臨床選擇匱乏；冠脈搭橋領(lǐng)域目前尚未有可用的小口徑人工血管，主要依靠自體動(dòng)脈或靜脈作為橋血管，后期橋血管若堵塞，患者只能依賴藥物維持生命。海邁醫(yī)療以組織工程技術(shù)為核心培養(yǎng)的現(xiàn)貨小口徑人工血管通暢率高，感染率低，并能在體內(nèi)實(shí)現(xiàn)血管壁細(xì)胞再生與重構(gòu)，擁有媲美自身血管的性能與安全性，相信海邁團(tuán)隊(duì)?wèi){借深厚積累能為中國在此領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)零的突破！”

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