中國上海,美國加州拉古納山,德國波鴻,2023年2月20日——沃比醫療控股有限公司(以下簡稱:“沃比醫療”或“公司”)旗下神經血管行業領先的醫療器械公司phenox Inc.宣布,其pRESET取栓支架(以下簡稱:“pRESET”)已獲得FDA批準,可用于治療急性缺血性卒中。pRESET已在歐洲上市超過10年,現在已獲準在美國使用。

pRESET是一種微創器械,用于清除導致急性缺血性卒中的血栓。該器械易于使用,可以快速放置,是臨床急性缺血性卒中患者的理想選擇。pRESET適用于首次接受溶栓治療的持續性近端前循環、大血管閉塞和較小核心梗死患者,從而減少患者殘疾的發生。phenox是第三家在美國獲得該器械適應癥許可的公司。

在人口老齡化和手術數量增加的推動下,急性缺血性卒中治療市場預計將在未來幾年大幅增長。根據最近的一份報告,到2025年,全球急性缺血性卒中治療市場預計將達到20億美元以上,預測期內復合年均增長率為5.12%。

phenox Inc.首席商務官Andrew Cormack表示:“我們很高興能夠向美國的醫生和患者提供我們的pRESET取栓支架。pRESET已經在歐洲成功投入使用了十多年,我們相信,該器械將在急性缺血性卒中的治療中發揮關鍵作用。”

phenox Inc.致力于提供創新的醫療器械,以改善患者的治療效果。pRESET是該公司在美國上市的產品組合中的最新產品,其中包括一系列用于治療出血性和缺血性卒中的器械。