2022年11月9日，中國上海——今天，全球基因測序和芯片技術的領導者因美納在上海舉辦了第二屆“NGS（新一代基因測序）行業峰會”。本屆峰會以“聚星芒·因你浩瀚”為主題，匯聚線上線下基因組學領域學者、臨床專家、生命科技領域創新企業代表、投資人，行業觀察者等約4.5萬位嘉賓，合力共促中國精準醫療與基因產業的發展。

因美納第二屆“NGS行業峰會”

匯聚星芒，基因組學邁入新紀元

2022年10月揭曉的諾貝爾生理學或醫學獎首次頒發給了古人類基因組領域的科學家Svante P??bo。這一殊榮背后，折射出學界和業界對于基因組學的日益重視。在全球經濟不確定因素增多、增速放緩的大環境下，基因測序行業依舊是全球生物醫藥及大健康領域備受關注的黃金賽道，其中，中國基因測序市場的發展潛力尤為突出。

調研顯示，2021年中國基因測序市場規模為15.9億美元，這一數字將在未來5年以21.6%的年均復合增長率（CAGR）增長至2026年的42.35億美元(1)。近期，黨的二十大報告指出堅持預防為主，提高基層防病治病和健康管理能力的指導方針，也為中國基因產業的高質量發展方向指明了方向。

因美納全球高級副總裁兼大中華區總經理李慶表示：“非常高興，今天能邀請到基因組學的各方代表，呈現他們在各自領域的發展。NGS峰會是基因研究和基因診斷的舞臺，身處這一領域的每家公司都能借此綻放獨特的創新能力。因美納有非常龐大的生態系統，也始終致力于和各國政府、科學家合作，進行開放性的探索。”

因美納全球高級副總裁兼大中華區總經理李慶現場發言

中國科學院北京基因組所原創所副所長、榮譽教授于軍表示：“未來，NGS技術將不僅僅滿足于檢測每個人的基因組，還將應用于轉錄組、腫瘤變異、腸道菌群等多方位測序場景。希望基因組數據能與健康醫療融合在一起，為社會的發展、群眾的健康做出實質性的貢獻。”

中國科學院北京基因組所原創所副所長、榮譽教授于軍視頻發言

向善前行，助推精準醫療新模式

基因組學的研究革新與測序技術的飛速提升，引領著以高通量測序NGS為代表的基因組學成為加速實現精準醫療的關鍵，使得科學家、研究人員能夠在分子層面上探究最根本的發病機制，讓臨床醫生能夠設計出診斷防治的方法、著力攻克曾經無法被攻克的疾病。

“精準醫學對于臨床非常重要，覆蓋了從早期診斷到手術決策，乃至臨床試驗以及藥物研發等各個環節。在精準醫學的發展過程中，最核心的理念應該是‘以患者為中心’，而這其中最重要的一點就是患者是否能負擔得起。這就要求每一個參與精準醫療過程的相關方，都把降低成本、造福患者作為自己的目標。我們希望通過醫院與產業上下游全鏈條、全周期的合作，為患者提供最普惠、簡潔的診斷和治療方案。”復旦大學附屬華山醫院院長毛穎表示。

復旦大學附屬華山醫院院長毛穎和泛生子首席商務官劉焰現場對話

在泛生子首席商務官劉焰看來，隨著腫瘤基因組學加速發展，NGS已成為精準醫療核心技術手段之一，同時科技及創新技術的發展，也越來越成熟、趨向合規化和標準化。作為精準醫療生態中的一個鏈條，企業應該通過攜手生態圈內的伙伴，進一步提升技術的可及性。“我們希望使分子診斷技術不再遙遠，而是以通俗易懂的方式走進尋常百姓家。”劉焰表示。

泛生子首席商務官劉焰現場發言

隨著人口老齡化加劇，全球的癌癥發病率不斷增長，且呈現出年輕化的趨勢。有效的腫瘤早篩能夠通過發現早期腫瘤提高早期患者的占比，讓患者獲得更好的治療機會。“中國的癌癥患者約80%發現即中晚期，這個數字比歐美國家要高出不少。除了保持健康的生活方式，遠離環境污染等預防措施，年齡也是癌癥發病風險上升的重要因素之一。針對風險上升人群，提供更便捷、更準確、更普惠的腫瘤早篩產品，結合現有的腫瘤精準診療技術，我們能夠幫助癌癥患者早發現、早治療，從而獲得時間更長、質量更高的生存。”燃石醫學創始人及首席執行官漢雨生表示。

燃石醫學創始人及首席執行官漢雨生現場發言

在生殖健康與遺傳領域，約80%罕見病是源于基因缺陷導致的遺傳病(2)。基因檢測是目前罕見病和遺傳疾病診斷的重要手段之一，改變了全球眾多罕見病患者及家庭的命運。罕見遺傳疾病一直以來是因美納全球乃至中國聚焦的重要領域。峰會期間，由中國出生缺陷干預救助基金會遺傳病診治專項基金發起，因美納基金會、國際公益慈善機構贈與亞洲聯合支持的“罕與光”公益項目正式啟動，將在未來三年內為國內2,000多個患者家庭提供免費的遺傳病檢測，推動改善中國罕見病診療現狀，為他們帶去一束希望之光。

“罕與光”公益項目正式啟動

創新+協作，叩響人人可及的基因組時代

本屆峰會期間，因美納帶來了于進博會首日進行全球首展、亞洲首秀的新一代基因測序平臺NovaSeqTM X Plus，再次推動基因組學領域邁入新征程。NovaSeqTM X Plus的高通量，將極大地加速基因組學發現和臨床洞察，幫助科學家、研究人員、臨床醫生等專業人士在大規模隊列研究、多組學、現代農業應用、精準治療等領域實現更多突破。

新一代高通量測序平臺NovaSeqTM X Plus

在專注于技術創新之外，因美納也持續營造創新生態。去年，因美納攜手紅杉中國，在上海張江啟用紅杉中國智能醫療基因組學孵化器（因美納技術驅動），旨在通過“開放創新實驗平臺+孵化賦能+投資”的模式，推動本土創新與技術轉化。入圍紅杉中國智能醫療基因組學孵化器（因美納技術驅動）第二期的9家初創企業中，有5家在本屆峰會現場亮相。這9家企業不僅將競逐最終的入孵名額，也參與了上海國際生物醫藥產業周生物醫藥“明日之星”的第二季評選。

紅杉中國智能醫療基因組學孵化器（因美納技術驅動）第二期加速營Demo Show

“因美納將堅定不移地貫徹本土化戰略，與本土合作伙伴開展廣泛而深入的合作，攜手構建基因領域創新生態新格局，推動產業高質量發展。隨著測序技術的不斷革新，相信在未來的五年、十年，我們能通過基因測序獲得對人類健康、地球環境至關重要的科學數據，基因組學也將從Sickcare走向Healthcare，在更為廣泛的領域扮演‘守護健康’的重要角色。”李慶表示。

關于因美納

因美納公司致力于推動和激發基因組學的發展而不斷改善人類健康。專注創新使我們成為全球基因測序和芯片技術的領導者，并為全球范圍的科研、臨床和應用市場客戶提供專業服務。我們的產品廣泛應用于生命科學、腫瘤學、生殖保健、農業及其他新興領域。

參考資料

1. BBC Research 前瞻研究院整理

2. 宣建偉, 孫巧. 中國罕見病藥物經濟學評估適用模型與支付閾值參考標準探討[J]. 國際藥學研究雜志, 2019(9).