2022年4月12日，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心（CDE）公示，智瓴生物自主研發(fā)的首款腫瘤浸潤淋巴細胞（TILs）新藥ZLT-001注射液已獲得受理，也是華南區(qū)首個TIL細胞新藥IND申請。

關(guān)于ZLT-001注射液

ZLT-001是一款針對實體腫瘤的免疫細胞藥物。該療法是通過從患者的腫瘤組織內(nèi)分離出腫瘤浸潤淋巴細胞（TILs），經(jīng)過智瓴生物獨有的YoungTIL-Exp?技術(shù)平臺，采用時間軸激活、靶向耦合化、TME抗擾等獨特技術(shù)對TIL進行純化，增強TIL的活性與對實體腫瘤殺傷能力，并將數(shù)量擴增到十億甚至是百億級以上，回輸?shù)交颊唧w內(nèi)實現(xiàn)快速、有效殺傷腫瘤細胞，控制腫瘤生長的目的。

智瓴生物

智瓴生物成立于2016年，長期以臨床價值為導(dǎo)向，憑借自主研發(fā)技術(shù)，專注于工程化實體腫瘤浸潤淋巴細胞（TILs）創(chuàng)新藥的研發(fā)，獲得國家高新技術(shù)企業(yè)、廣州市“高精尖”企業(yè)，廣州市“未來獨角獸”創(chuàng)新企業(yè)，粵港澳大灣區(qū)生物醫(yī)藥50強企業(yè)等榮譽。 

ZLT-001注射液作為智瓴生物原型細胞藥GTIL?管線體系的第一個藥物，率先完成IND申報，多個實體瘤臨床管線也在并行開發(fā)中。智瓴生物自主設(shè)計符合TIL細胞制備工藝的GMP細胞制備中心，質(zhì)控中心和研發(fā)中心，配套國際一線水平儀器設(shè)備，滿足不同實體瘤的臨床試驗需求。

智瓴核心團隊由清華大學(xué)、昆士蘭大學(xué)、哈佛大學(xué)、美國貝勒醫(yī)學(xué)院（排名不分先后）等海內(nèi)外知名研究院的院士、博士導(dǎo)師、教授和博士團隊組成，結(jié)合免疫學(xué)、納米醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)，以醫(yī)學(xué)敏感性為指征，共建前沿交叉的工程平臺，推廣腫瘤建設(shè)性治療模式。

臨床優(yōu)勢

智瓴團隊已完成了鼻咽癌、肝癌、宮頸癌等多個實體瘤臨床試驗，充分驗證了公司的TIL產(chǎn)品在臨床上的安全性和有效性，積累了極具規(guī)模的有效的臨床數(shù)據(jù)，以及大量核心專利。 

技術(shù)布局

智瓴生物依托獨立創(chuàng)新的YoungTIL-Exp?和NanoE兩大技術(shù)平臺，走以臨床價值為導(dǎo)向的技術(shù)路徑，并非對國外技術(shù)的fast-follow；既規(guī)避了進口非標(biāo)耗材帶來的“卡脖子”風(fēng)險，也顯著降低了制備成本。公司已與清華大學(xué)、中科院、中科大（排名不分先后）等知名院所的團隊合作，開發(fā)基于TIL智能化平臺TILBOT?的新一代TIL產(chǎn)品，實現(xiàn)敏捷、高效、安全的生產(chǎn)部署。

智瓴生物將繼續(xù)加大研發(fā)平臺的投入力度，分步構(gòu)建世界領(lǐng)先水平的AI高通量藥物篩選發(fā)現(xiàn)平臺、TME類器官數(shù)字孿生實驗室、生物芯片矩陣中心等擁有世界一流科學(xué)家的獨立知識產(chǎn)權(quán)的研發(fā)平臺；并與國內(nèi)外知名CDMO企業(yè)合作，積極開展國內(nèi)與國際臨床，擴大適應(yīng)癥范圍，提升實體腫瘤客觀治愈率。

科普

癌癥免疫治療：

癌癥的免疫治療是指通過恢復(fù)或增強機體的抗腫瘤免疫反應(yīng)，從而控制與清除腫瘤的治療方法。這些方法包括免疫檢查點抑制劑、癌癥疫苗、細胞免疫治療、小分子抑制劑等。

細胞免疫治療：

細胞免疫治療是指采集人體自身或異體的免疫細胞，經(jīng)過體外激活增殖或遺傳修飾后，再回輸?shù)饺梭w來抑制或殺滅腫瘤細胞，以達到治療或防止瘤的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的療法。這些方法包括CAR-T、TCRT、CAR-M、CAR-NK、TIL等。

實體腫瘤治療領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)