·君實生物與Coherus計劃開展針對多個瘤種的臨床研究，旨在評估特瑞普利單抗與JS006的聯合療法

·PD-1與TIGIT抑制劑的聯合療法有望擴大檢查點抑制劑在新瘤種和新的治療線數上的使用

北京時間2022年1月10日，君實生物（1877.HK，688180.SH）與Coherus BioSciences（NASDAQ：CHRS）共同宣布，雙方將擴大于2021年達成的腫瘤免疫領域合作，Coherus已啟動行使JS006（君實生物自主研發的抗TIGIT單抗）在美國和加拿大的許可選擇權的程序。在遵守適用法律及滿足雙方書面約定的條件的前提下，Coherus將向君實生物支付3500萬美元首付款，最高達2.55億美元的開發、申報和銷售里程碑付款，以及產品銷售凈額18%的銷售分成。預計交易將在適用法律要求的政府手續完畢后完成。

TIGIT（T cell immunoglobulin and ITIM domain，T細胞免疫球蛋白含胞內ITIM結構域）阻斷抗體與PD-1/PD-L1抑制劑聯合使用顯示出協同的抗腫瘤活性潛力。根據多項臨床前研究，JS006顯示出優異的結合親和力，以及對TIGIT通路的強抑制作用。目前，JS006的臨床試驗申請已分別獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）和美國食品藥品監督管理局（FDA）的批準。一項劑量遞增和劑量拓展的臨床研究（NCT05061628）正在進行中，旨在評估JS006單藥及聯合抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗治療晚期實體瘤患者的安全性、耐受性和藥代動力學特性。

“我們很高興與Coherus進一步拓展雙方在腫瘤免疫領域卓有成效的合作，在先前特瑞普利單抗已取得多項階段性成果的基礎上，又將新納入抗TIGIT單抗藥物JS006，”君實生物首席執行官李寧博士表示。“遵循公司‘立足中國，布局全球’的國際化戰略，我們在中國、美國、東南亞、歐洲等國家和地區開展了多項跨國研發項目，這歸功于君實生物在中國和美國研發中心的臨床前與臨床團隊的緊密協作。相信與Coherus的合作將進一步強化我們的產品在美加地區的研發和商業化。”

君實生物高級副總裁姚盛博士表示：“自2012年起，君實生物在腫瘤免疫領域已搭建起豐富、互補的產品管線，以期通過I-O藥物的聯合療法，或免疫療法與傳統放化療、抗血管生成藥物、細胞因子類藥物等其他療法進行聯合治療探索，為患者提供效果更好的治療選擇。其中，抗TIGIT單抗與抗PD-1單抗的聯合治療頗具前景，有望增加患者對免疫治療的應答，擴大受益人群的范圍。我們期待與Coherus開展深化合作，盡快在不同瘤種中推進JS006與特瑞普利單抗的聯合療法開發。”

“TIGIT作為腫瘤免疫治療領域的前沿靶點，已在多個主要腫瘤類型中顯示出治療潛力。行使JS006的選擇權標志著Coherus作為腫瘤免疫開發企業的開端，打造豐富的臨床與臨床前產品管線，驅動我們的長期發展，”Coherus首席執行官Denny Lanfear表示。“我們希望成為一家領先的腫瘤免疫企業，正向著這一目標快速進步。通過特瑞普利單抗與其他新靶點療法，如TIGIT抑制劑的聯合療法開發，將讓我們進入未來不斷增長的市場。特瑞普利單抗與JS006是我們管線中首個新藥聯合療法，我們已應用Coherus擅長的分析、蛋白科學和生物信息學能力開發其他可與特瑞普利單抗進行聯用的候選藥物。首款創新產品預計將于2023年進入人體臨床試驗。”

“阻斷TIGIT通路可能是克服檢查點抑制耐藥的關鍵潛在機制。我們相信TIGIT與PD-1的雙重免疫療法可增強PD-1藥物的療效，并為多個瘤種樹立新的標準治療，”Coherus首席開發官Theresa LaVallee博士表示。“近期發表表明，我們的PD-1抑制劑特瑞普利單抗聯合化療可延長晚期非小細胞肺癌患者的無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）。我們期待與君實生物合作，在此療效信號的基礎上再接再厲，評估JS006和特瑞普利單抗聯合療法的潛力，為患者帶來新的、更有效的腫瘤免疫治療。”

關于JS006

JS006是君實生物自主研發的特異性抗人TIGIT的重組人源化IgG4κ單克隆抗體。包括備用候選物在內，JS006項目包括多個具有沉默和活性Fc功能的分子。臨床前研究結果表明，JS006可特異性阻斷TIGIT-PVR抑制通路。TIGIT在T細胞和NK細胞上表達，可與腫瘤細胞上高表達的PVR受體相互結合，介導免疫反應的抑制信號，從而直接抑制T細胞和NK細胞對腫瘤細胞的殺傷作用。大量臨床前和臨床研究表明，TIGIT通路的激活可能是PD-1抑制劑耐藥的關鍵潛在機制。TIGIT和PD-1/PD-L1抑制劑聯合治療也顯示出協同增強抗腫瘤反應的潛力，以克服PD-1抑制劑耐藥性并擴大可從免疫治療中獲益的癌癥患者人群。

2021年初，JS006在中國和美國獲準開展臨床試驗。同年，君實生物啟動一項I期研究，旨在評估JS006單藥及聯合特瑞普利單抗治療標準治療失敗或沒有標準治療的晚期腫瘤患者的安全性和耐受性。君實生物與Coherus正計劃在北美開展JS006與特瑞普利單抗聯合治療的后期臨床試驗。

關于特瑞普利單抗

特瑞普利單抗注射液（拓益?）作為我國批準上市的首個國產以PD-1為靶點的單抗藥物，獲得國家科技重大專項項目支持。本品獲批的第一個適應癥為用于既往接受全身系統治療失敗的不可切除或轉移性黑色素瘤的治療。2020年12月，特瑞普利單抗首次通過國家醫保談判，目前已有3項適應癥納入《2021年藥品目錄》。2021年2月，特瑞普利單抗獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于既往接受過二線及以上系統治療失敗的復發/轉移性鼻咽癌患者的治療。2021年4月，特瑞普利單抗獲得NMPA批準，用于含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12個月內進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌的治療。2021年11月，特瑞普利單抗聯合順鉑和吉西他濱用于局部復發或轉移性鼻咽癌患者的一線治療的新適應癥獲得NMPA批準。此外，特瑞普利單抗還獲得了《中國臨床腫瘤學會（CSCO）黑色素瘤診療指南》、《CSCO頭頸部腫瘤診療指南》、《CSCO鼻咽癌診療指南》、《CSCO尿路上皮癌診療指南》及《CSCO免疫檢查點抑制劑臨床應用指南》推薦。

2021年3月，特瑞普利單抗用于晚期黏膜黑色素瘤的一線治療被國家藥監局納入突破性治療藥物程序。2021年7月，特瑞普利單抗聯合含鉑化療一線治療局部晚期或轉移性食管鱗癌的新適應癥上市申請獲得NMPA受理。2021年12月，特瑞普利單抗聯合標準一線化療用于未經治療、驅動基因陰性的晚期非小細胞肺癌的新適應癥上市申請獲得NMPA受理。在國際化布局方面，特瑞普利單抗在美國食品藥品監督管理局（FDA）的首個上市申請（BLA）已獲受理并被授予優先審評，特瑞普利單抗也是首個向FDA提交BLA的國產抗PD-1單抗。目前，特瑞普利單抗已在黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、軟組織肉瘤、食管癌領域獲得FDA授予2項突破性療法認定、1項快速通道認定、1項優先審評認定和4項孤兒藥資格認定。

特瑞普利單抗自2016年初開始臨床研發，至今已在全球開展了覆蓋超過15個適應癥的30多項臨床研究，積極探索本品在黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌、肺癌、胃癌、食管癌、肝癌、膽管癌、乳腺癌、腎癌等適應癥的療效和安全性，與國內外領先創新藥企的聯合療法合作也在進行當中，期待讓更多中國以及其它國家的患者獲得國際先進水平的腫瘤免疫治療。

關于君實生物

君實生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以創新為驅動，致力于創新療法的發現、開發和商業化的生物制藥公司。公司具有由45項在研產品組成的豐富的研發管線，覆蓋五大治療領域，包括惡性腫瘤、自身免疫系統疾病、慢性代謝類疾病、神經系統類疾病以及感染性疾病。

憑借蛋白質工程核心平臺技術，君實生物身處國際大分子藥物研發前沿，獲得了首個國產抗PD-1單克隆抗體NMPA上市批準、國產抗PCSK9單克隆抗體NMPA臨床申請批準、全球首個治療腫瘤抗BTLA阻斷抗體在中國NMPA和美國FDA的臨床申請批準，在中美兩地進行I期臨床研究。2020年，君實生物還與國內科研機構攜手抗疫，共同開發的JS016已作為國內首個抗新冠病毒單克隆中和抗體進入臨床試驗，目前已在全球超過15個國家和地區獲得緊急使用授權，用本土創新為中國和世界疾病預防控制貢獻力量。目前君實生物在全球擁有兩千五百多名員工，分布在美國舊金山和馬里蘭，中國上海、蘇州、北京和廣州。