近日，據上交所官網顯示，上海畢得醫藥科技股份有限公司（以下簡稱：畢得醫藥）科創板IPO已進入問詢階段。根據畢得醫藥所披露的招股書顯示，畢得醫藥是一家以面向人民生命健康為基本價值觀，聚焦于新藥研發產業鏈前端，依托藥物分子砌塊的研發設計、生產及銷售等核心業務。畢得醫藥此次上市擬募集資金4.34億元，用于藥物分子砌塊區域中心項目、研發實驗室項目以及補充流動資金。

據了解，畢得醫藥的產品主要服務于藥物靶點發現，苗頭化合物篩選，先導化合物發現、合成及優化，藥物候選化合物發現等新藥研發的關鍵環節。自邁入21世紀以來，國家就做出了加速發展高級創新技術產業的戰略決策，其中就涉及生物醫藥、創新藥研發企業。隨后相繼出臺的多條政策也證明了國家大力支持發展新興產業，生物醫藥行業作為重要的發展方向。

政策利好創新藥產業 畢得醫藥為創新藥企賦能

自國家“十二五規劃”中，就已確定了生物醫藥發展的重點，包括基因藥物、蛋白藥物、單抗克隆藥物、治療性疫苗、小分子化學藥物等。到“十三五規劃”中，明確推動生物醫藥行業跨越升級。加快基因測序、細胞規模化培養、靶向和長效釋藥、綠色智能生產等技術研發應用，支撐產業高端發展。開發新型抗體和疫苗、基因治療、細胞治療等生物制品和制劑，推動化學藥物創新和高端制劑開發，加速特色創新中藥研發，實現重大疾病防治藥物原始創新。再到“十四五規劃”和2035年遠景目標，國家將敦促完善創新藥物、疫苗、醫療器械等快速審評審批機制，加快臨床急需和罕見病治療藥品、醫療器械審評審批，試試新藥產業化工程，推進大分子抗體藥物、抗腫瘤創新藥物以及下一代抗體、細胞治療、單抗新藥等原創新藥落地轉化，不斷給予政策支持，進一步引導醫藥企業加大研發投入，鼓勵支持醫藥行業創新。

值得注意的是，畢得醫藥正是一家聚焦于新藥研發產業鏈前端的公司。依托藥物分子砌塊的研發設計、生產及銷售等核心業務，為新藥研發機構提供結構新穎、功能多樣的藥物分子砌塊及科學試劑等產品的高新技術企業。畢得醫藥通過以藥物構效和構性關系、藥物化合物逆合成分析等理論為指導，多年密切跟蹤新藥物分子實體（NME）的動態，形成以藥物分子砌塊研發設計、定制化合成、分子結構確證、純度檢測及純化等為代表的核心技術體系，構筑起種類全、規模大的藥物分子砌塊產品庫，能夠滿足客戶對藥物分子砌塊的高技術、多品類、微小劑量及多頻次需求。

深化醫藥創新領域 畢得醫藥積極布局全球化發展

據了解，目前，畢得醫藥向新藥研發機構提供超過 30 萬種結構新穎、功能多樣的藥物分子砌塊的能力，其中常備藥物分子砌塊現貨庫存超過 7 萬種，公司在藥物分子砌塊 具有顯著優勢。同時，畢得醫藥在美國、歐洲、印度等全球新藥研發高地進行區域中心布局，實現緊跟醫藥前沿研發方向，及時開發出結構獨特、功能多樣的藥物分子砌塊，快速響應客戶對藥物分子砌塊和科學試劑的多樣化需求，助力全球新藥研發機構加速新藥研發進程或降低新藥研發成本。

此外，在新藥研發的上游，畢得醫藥從事藥物分子砌塊和科學試劑研發設計多年，通過分析 Scifinder、ACS Publications、EPO、PubChem、Compliance Checker、Drug Bank 等權威數據庫，已經形成成熟強大的藥物分子砌塊研發設計技術體系。在新藥研發下游，經過多年的精耕細作，擁有數千家新藥研發機構客戶，包括創新藥企、科研院所、CRO 機構等新藥研發機構。目前，已經培育出多個自主品牌以及建立了客戶資源優勢，涵蓋羅氏（Roche）、默克（Merck KGaA）及恒瑞醫藥等創新藥企，美國國立衛生研究院（NIH）、中國科學院上海藥物研究所，清華大學、北京大學、西湖大學為代表的科研院所，藥明康德等CRO 機構所。

根據公開資料顯示，畢得醫藥實現規模效益穩定增長，創新能力顯著增強，產品質量全面提高，供應保障體系更加完善，國際化步伐明顯加快，主營業務收入保持中高速增長，年均增速高于10%，企業研發投入持續增加。畢得醫藥將乘著《國民經濟和社會發展第十四個五年規劃和2035年遠景目標綱要》 的東風揚帆起航。