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MRD大風將起,基因檢測玩家如何闖出一條破局之路

2021-12-03 19:58:30   來源:投資家網  作者: 

摘要:腫瘤精準醫學,之所以能夠成為風口上的豬,核心原因在于應用場景極其廣闊。

腫瘤精準醫學,之所以能夠成為風口上的豬,核心原因在于應用場景極其廣闊。除了我們耳熟能詳的腫瘤診斷,以及尚處于爆發前夕的腫瘤早篩外,還有許多待開拓的應用場景。


最典型的便是,近年來隨著技術逐漸得到驗證,在診斷和早篩之后,MRD檢測產品正逐漸走向前臺,開啟基因檢測玩家們第二增長曲線。


由于其作為預后管理的重要手段,MRD爆發節點的來臨或許會遠超市場預期。也正因此,你可以看到,不管是海外巨頭,還是國內領頭羊,都在MRD領域開疆拓土。


全球腫瘤早篩巨頭GRAIL于今年1月正式入局MRD檢測領域。實際上,GRAIL只是一個“后來者”,在它之前,Adaptive Biotechnologies和Guardant Health兩位玩家已經占據先機。


放眼國內市場,大小企業也是悉數入場。例如處于領先的泛生子,在血液腫瘤產品全面落地的同時,實體腫瘤產品也在快速推進。


MRD
檢測產品成為基因檢測行業下一階段增長源動力指日可待。但在真正爆發之前,基因檢測玩家們必然也會遇到重重障礙。畢竟,任何一個市場的發展,都不會是一蹴而就的。
那么,在即將爆發的MRD檢測市場上,如何才能闖出一條破局之路呢?


/ 01 /
基因檢測玩家的增長新引擎



為什么說MRD檢測產品必然會成為基因檢測玩家們新的增長引擎?原因有兩點。
其一,這是一款剛需產品,用戶購買意愿強、教育成本低。


MRD
即微小殘留病灶,指癌癥患者在治療中或治療后,體內仍有殘留的惡性腫瘤細胞存在。簡單理解,就是治療后那些僥幸逃脫的腫瘤細胞,含量或許微乎其微,但可能會引起患者癌癥復發。


因此,癌癥患者治療后都需要監控MRD,以監測術后腫瘤復發風險。基于這一屬性,大部分患者都會接受該產品。


其二,這是一款復購率高的產品。由于愈后患者需要根據特定的時間節點持續監測MRD,因此使用頻次較高。例如,早期非小細胞肺癌患者根治性切除術后,一般建議是3—6個月做一次檢測。


當下腫瘤靶向藥的治療效果已經相當不錯,患者生存期顯著延長。這也意味著,患者復發監控周期往往較長。


基于剛需、高頻、周期長的特點,MRD檢測市場前景誘人。CIC估計,2030年僅國內MRD檢測市場規模將達145億美元。也難怪,這一賽道吸引著全球巨頭紛紛入局。


國外方面,Adaptive在血液瘤摘得頭籌后,Guardant Health的實體瘤MRD檢測產品已經獲批;國內則是泛生子等玩家領先。


以泛生子為例,其血液瘤檢測產品Seq-MRD?已正式發布,實體瘤MRD檢測產品的研發,正與阿斯利康全球研發中國中心深度合作駛入快車道。


不過,MRD檢測領域大爆發,前景誘人只是原因之一。另一重要原因則是,按照技術成熟度曲線理論,基于NGS測序技術的MRD檢測產品,已跨越“死亡之井”。


實際上,MRD檢測并非新概念,過去在白血病等血液瘤的治療中,基于流式細胞術和PCR技術的檢測產品已經廣泛應用。


只是,兩大傳統技術檢測能力相對有限。

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圖:血液腫瘤MRD的技術數據對比


當前,PCR最為先進的技術,檢測靈敏度只能達到0.001%。而NGS作為新興的MRD檢測方法,憑借技術優勢,正改變這一現狀。可以看到,基于NGS的血液腫瘤MRD檢測產品,檢測靈敏度能達到0.0001%。


在實體腫瘤MRD產品中,NGS較之PCR同樣具有技術上的優勢。而從前景看,MRD檢測市場最大的正是實體瘤。根據我國癌癥等級中心數據,2019年國內癌癥新增病例約440萬名,其中約20萬名為血液癌癥,占比僅4.5%,超過90%以上患者都是實體瘤。


難以觸及實體瘤的預后管理,某種程度上限制了MRD檢測的應用前景。并且,傳統技術只能檢測已知的序列突變,不能對未知的基因變異進行檢測,使其臨床應用也受到很大的限制。
NGS作為新興的MRD檢測方法,憑借技術優勢,正改變這一現狀。也正因此,基于NGS技術的檢測產品,已受到國內外專家認可并推薦,正成為MRD檢測領域的主流產品,在實體瘤檢測的探討和研究也漸漸興起。


以國內為例,今年3月份開展的“ 第18屆中國肺癌高峰論壇”上,專家們就非小細胞肺癌MRD定義、檢測以及臨床應用達成了共識。這也意味著,MRD檢測產品在肺癌領域的應用,將會越來越多。


不僅是肺癌,包括結直腸癌、乳腺癌等實體瘤領域,MRD檢測產品也正在極速發展。由此,MRD成為基因檢測頭部玩家們新的角逐場。


/ 02 / 
一場關于技術的巔峰對決



大企業爭相布局,小企業迅速跟進,整個MRD賽道異常火熱,但并非所有玩家都能走到最后。原因在于,從血液瘤到實體瘤MRD檢測,這是一場關于技術的巔峰對決。


縱觀全球,MRD領域產品能否落地,技術與分析方法是關鍵。


就拿全球首個獲批的MRD產品ClonoSEQ來說。ClonoSEQ的成功,便離不開Adaptive公司在文庫構建領域的創新。


所謂文庫構建,簡單來說就是給一段序列的DNA兩端,加上特定的接頭。只有完成了這一步,DNA片段才能上機檢測,這是NGS測序技術的核心步驟。


為了減少誤差,文庫構建方法不斷革新。當前,“多重PCR擴增技術”作為一種簡單、快速構建靶向測序文庫的方法,被Adaptive公司及國內許多玩家廣泛采用。不過,這種技術的bug也不少。


比如,擴增過程中引物容易發生偏差,這會影響準確性。為了解決這一問題,Adaptive公司創建了一個特定的DNA序列數據庫。


由于該數據庫模擬了所有免疫受體位點的重新排列,因此可以鑒定擴增的不足或過度作出相應的調整,進而解決上述bug。


國內方面,泛生子的血液瘤MRD檢測產品能夠落地的核心原因,在于其解決了多重PCR擴增技術的另一大難題——步驟多,增加了樣本的污染風險,影響最終的檢測結果。


泛生子通過其獨創的“一步法”,優化PCR溫度和引物濃度,實現了在一管PCR反應中擴增和加接頭,減少污染可能性的同時,做到全流程無損,讓檢測結果更可靠。


并且,“一步法”的產品還具有操作便捷、檢測效率高、偏好少等諸多優勢,這將會在泛生子血液瘤產品中率先體現。


而對所有基因檢測玩家來說,血液瘤只是小試牛刀,實體瘤才是極大挑戰。實體瘤MRD檢測產品的開發難點主要體現以下兩點:


一是不同實體瘤個體化差異大,即每個患者個體中僅攜帶非常少量、相同的基因突變,對panel的設計要求高。


二是早期實體瘤釋放到外周血的ctDNA含量非常少,對檢測靈敏度要求極高。這一點上文已經提及,不再贅述。


要想解決這兩大難題,自然離不開技術的突破。泛生子敢于布局血液瘤的同時,入局實體瘤領域,核心在于其Mutation Capsule技術。


所謂Mutation Capsule技術,是一項可以同時檢測基因突變和其他變異類型的產品,如DNA甲基化和拷貝數變異;并且其使用DNA條碼降噪技術,可有效識別低頻突變。
Mutation Capsule技術,通過雙管齊下的方式,把腫瘤信號一網打盡,直接提高了靈敏度,解決了難以檢測的難題;而其能夠檢測基因突變的特性,還可以針對不同的基因突變類型,盡可能覆蓋更多的癌種。


對泛生子來說,由于Mutation Capsule技術已經在腫瘤早篩領域得到充分驗證,因此其運用該技術開發實體瘤MRD檢測產品的確定性較高,相比其他玩家開發時間也能大幅縮短。
從Adaptive到泛生子,充分體現了MRD檢測產品的開發,與技術實力密切相關。不是實力玩家,很難在這一領域脫穎而出。


當然,自身技術過硬是前提,要想真正在MRD市場獲得一席之地,還離不開合作共贏。


/ 03 /
從泛生子看MRD玩家崛起路徑



以前藥企窮經皓首研究、單兵突進的打法,并不適用基因檢測領域。


可以看到,從產品研發、轉化、到渠道合作,MRD玩家們正在探索一條產業鏈創新融合之路。


以海外巨頭為例。Grail入局MRD領域,便是與安進、阿斯利康以及百時美施貴寶達成戰略合作協議,與三家全球頂尖的制藥企業合作,共同研發基于ctDNA甲基化技術的MRD檢測產品。


放眼國內,MRD檢測領域頭部玩家也選擇了這條路。以泛生子為例,在血液瘤領域,其與復星醫藥在商業化層面展開合作;在實體瘤領域,與阿斯利康展開密切合作。


這也不難理解。通過與行業內公司的合作,增加產品開發的確定性的同時,也可以讓產品的商業化價值最大化。


仍以泛生子為例。其在實體瘤MRD檢測產品與阿斯利康合作,可以借助阿斯利康豐富的臨床研究數據,加速開發進程。


對泛生子來說,阿斯利康擁有大量使用金標準檢測的臨床樣本,可以在長期跟蹤之后,明確知道每一個樣本患者是否復發。這樣,我們的MRD產品就能基于大量的樣本數據來進行驗證,樣本量越大,能夠尋找到確定出的閾值就越準確。最終,一方面加速產品研發,一方面實現性能優化。而于阿斯利康來說,企業有很多實體瘤臨床試驗,如果我們共同研發的產品能夠用于阿斯利康臨床,不管是篩選病人,還是針對病人的監測,都可以加速其藥物研發。
某種程度上,MRD檢測產品的開發,跟AI產品類似——離不開數據的喂養。


與中國頂尖腫瘤診斷公司進行合作,以阿斯利康對質量、臨床的高標準要求可推測,泛生子在質量方面的實力不容小覷。雙方攜手,相信在實體腫瘤MRD領域會有一個不可預期的未來。


如果說泛生子與阿斯利康合作的好處,體現在研發層面,seq-MRD產品與復星醫藥合作的好處,則體驗在商業化層面。


作為國內傳統豪強之一,復星醫藥腫瘤渠道豐富,有接近1500人的推廣團隊,有助于將產品快速鋪向醫院。


這也意味著,泛生子可以借助復星醫藥的渠道,讓自己產品盡快觸及更多的終端,形成治療與預后的一體化解決方案,降低推廣難度,加速產品的放量,讓產品的商業價值最大化。
當然,站在合作方角度,合作的前提是共贏。換句話說,巨頭與你合作的前提,自然是你的技術過關。


整體來看,以泛生子為代表的頭部玩家,已經趟出了一條MRD發展之路,以原研技術為出發點,血液瘤、實體瘤并重,與藥企之間的合作也日益緊密。


或許我們很快就能看到,在泛生子等玩家的共同探索下,這種產業鏈新生態的形成將加速釋放MRD市場潛力,讓更多腫瘤患者不再生存在腫瘤復發的陰影之下。

 

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