財聯社（上海，編輯卞純）訊，最近，阿斯利康（AstraZeneca）低成本新冠疫苗和強生（Johnson&Johnson）單劑疫苗相繼被曝存在安全問題，導致很多國家暫停接種，令全球供不應求的疫苗市場雪上加霜。而現在，一項研究發現，最先獲得美國FDA“通行證”并正在大范圍分發的輝瑞（Pfizer）疫苗和Moderna疫苗也并非100%安全。

牛津大學（Oxford University）最新研究發現，接種輝瑞新冠疫苗和Moderna新冠疫苗后出現血栓的人數，與接種阿斯利康疫苗后出現血栓的人數差不多。值得注意的是，牛津大學也參與了阿斯利康疫苗的開發。

根據這項研究，在接種輝瑞或Moderna疫苗后，每100萬人中有4人出現腦靜脈血栓，而在接種阿斯利康疫苗后，每100萬人中有5人出現腦靜脈血栓。

今年3月有報道稱，接種阿斯利康疫苗的人中出現多起血栓案例，出于擔憂，歐洲多國暫停接種該款疫苗。隨后在歐洲藥品管理局認定接種阿斯利康疫苗利大于弊后，一些歐洲國家又恢復接種這款疫苗。

但對阿斯利康疫苗的擔憂仍揮之不去。最新消息稱，丹麥已經決定徹底棄用這款疫苗，成為首個這樣做的國家。此外，一些國家還為接種該款疫苗設定了限制，比如意大利建議只向60歲以上民眾施打阿斯利康疫苗，德國疫苗機構也建議阿斯利康疫苗僅限接種老人。

近日，美國制藥公司強生和也和阿斯利康一樣深陷血栓風波。美國衛生當局已經建議停用強生疫苗，以調查那些罕見卻嚴重的血栓病例。

值得一提的是，輝瑞最近還表示，已經對疫苗的安全數據進行了評估，沒有發現血栓的證據。“安全數據庫分析涵蓋了對截至3月27日的所有疫苗不良事件的審查。”

盡管輝瑞和Moderna疫苗最先獲得FDA緊急使用授權，且有效性均達到90%以上，但這兩款疫苗均須注射兩劑，且報價均較高，只需注射一劑的強生疫苗和成本較低的阿斯利康疫苗優勢顯而易見，如今雙雙遇挫無疑令全球抗疫努力蒙陰。

感染新冠后血栓風險遠高于接種疫苗

盡管牛津大學研究發現，輝瑞和Moderna疫苗同樣存在血栓問題，但該項研究還發現，新冠患者出現嚴重血栓的風險要比疫苗接種者高得多。

新冠患者出現血栓的風險，大約是接種過西方開發的這三種疫苗中任何一種的人的8至10倍。100萬新冠患者中有39例發生血栓。

這項研究涉及輝瑞公司和BioNTech SE聯合開發的疫苗，以及Moderna Inc.和阿斯利康的疫苗，為監管機構和政府權衡是否繼續使用涉及血栓風險的疫苗提供了新的證據。值得注意的是，牛津大學的研究沒有查看強生疫苗接種者的患者數據。